Engros steriliseringskammerleverandører, produsenter

Parameter

Produktrelaterte dimensjoner
SPESIFIKASJONER	UTVENDIG STØRRELSE mm	TRANSPORTSTØRRELSE mm	INNVENDIG STØRRELSE mm	NETTOVOLUM m³
FST-(50-100)	—	—	Designet etter brukere	50-100
FST-40	13000X3100X4100	13000X2050X3100	12500X1500X2200	41.25
FST-35	11500X3100X4100	11500X2050X3100	11000X1500X2200	36.3
FST-30	11500X2950X3900	11500X1900X2900	11000X1350X2050	30.44
FST-25	10000X2950X3800	10000X1900X2800	9500X1350X1950	25.01
FST-20	9450X2950X2875	9450X1900X2400	9000X1350X1700	20.655
FST-15	7200X2950X2875	7200X1900X2400	6750X1350X1700	15.491
FST-10	4950X2950X2875	4950X1900X2400	4500X1350X1700	10.328
FST-06	3250X2950X2875	3250X1900X2400	2800X1350X1700	6.426
FST-03	2300X2300X2700	2300X1550X2350	1850X1000X1670	3.089
FST-01	1750X1700X1750	1750X1700X1750	1500X700X1000	1.05

FIRSTEO Machinery
Equipment Co., Ltd.

FIRSTEO Machinery Equipment Co., Ltd. er en av de kjente Kina Steriliseringskammer produsenter og Steriliseringskammer leverandører i Kina. Vi har egen teknologiutvikling, design, produksjon, salgs- og serviceavdeling. Våre produkter inkluderer de overordnede fasilitetene til etylenoksidsteriliseringsverkstedet, forbehandlingsrommet, etylenoksidsterilisatoren, analyserommet og utstyret til behandling av etylenoksidavfallsgass. Vårt firma har etablert et kvalitetsstyringssystem i samsvar med ISO9001:2008 og ENISO134585:2003/AC2009. Vårt firma er engasjert i: forbehandling - sterilisator - sterk analytisk --EO avfallsgassbehandling, hele prosessutstyrsproduksjonsfabrikken for å gi tilpasset Steriliseringskammer og engros Steriliseringskammer. Vi er en berømt Kina Steriliseringskammer leverandører og Steriliseringskammer fabrikk av etylenoksidsterilisering som bruker varmluftsvarmesystem i Kina, og hadde brukt "bruksmodellpatentsertifikatet" (energisparing, vannbesparende, ingen korrosjon, rask oppvarmingshastighet; som kan forlenge levetiden til utstyret med 10-15 år). Vår egen FSTEO-WQ-serie med utstyr for absorpsjon og behandling av avfallsluft for etylenoksid ble utviklet med de innenlandske universitetene. Den tillater lavtemperaturreaksjonsprosessen og valgte katalysatoren på nytt som reagerer under lav temperatur. Fjerningshastigheten for avgassen var mer enn 99,9 % etter rensingen av avgassen. Utslippsrestgassen ligger langt under de nasjonale standardkravene. Vi har også utviklet et automatisk kontrollsystem som kan kombinere operasjonen mellom avgassbehandlingsprosessen og steriliseringsskapet. Våre tekniske ingeniører har flere tiår med erfaring i bransjen. Så vi kan tilby profesjonell mann til å installere, teste, trene eller reparere maskin for kunden. Vi har et stort antall kunder av høy kvalitet: Jiangsu Fresenius Medical Care (Tyskland), Nanchang Kelinnike Medical Appliance (Tyskland), Shenzhen DooJung Group (Korea), Nanjing micro-tech, Winner Medical og annet velkjent farmasøytisk utstyr eller annet relaterte produkter bedrifter i Kina. Vi kan også gi deg det beste utstyret og tjenestene.

Bransjekunnskap

Hva er nøkkelkomponentene og funksjonene til et steriliseringskammer som brukes i medisinsk industri?

Kammerkropp: Hoveddelen av steriliseringskammeret er vanligvis laget av rustfritt stål eller andre slitesterke materialer som tåler høye temperaturer og trykk. Den er designet for å gi et forseglet og kontrollert miljø for steriliseringsprosessen.

Dør og låsemekanisme: Kammeret er utstyrt med en sikker dør som muliggjør enkel lasting og lossing av gjenstander samtidig som den opprettholder en tett forsegling under steriliseringsprosessen. Døren er ofte utstyrt med en låsemekanisme for å hindre uautorisert tilgang og ivareta sikkerheten.

Varmesystem: Steriliseringskamre bruker et varmesystem, for eksempel elektrisk eller dampoppvarming, for å oppnå ønsket steriliseringstemperatur. Varmesystemet sørger for at kammeret når og opprettholder den nødvendige temperaturen for effektiv sterilisering.

Kontrollpanel: Kontrollpanelet er en viktig funksjon i et steriliseringskammer, som lar brukeren stille inn og overvåke ulike parametere som temperatur, trykk, steriliseringssyklusvarighet og andre relevante innstillinger. Den gir de nødvendige kontrollene og tilbakemeldingene for å sikre at steriliseringsprosessen utføres nøyaktig.

Ventilasjonssystem: Et ventilasjonssystem er integrert i steriliseringskammeret for å lette fjerning av luft og sikre riktig sirkulasjon av steriliseringsmidlet (f.eks. damp, etylenoksid) gjennom hele kammeret. Det bidrar til å opprettholde de ønskede steriliseringsforholdene og fremmer jevn fordeling av varme eller gass.

Steriliseringsmiddelleveringssystem: Avhengig av steriliseringsmetoden som brukes, kan kammeret inkludere et system for å levere steriliseringsmidlet, slik som damp, hydrogenperoksid eller etylenoksid, inn i kammeret. Dette systemet sikrer riktig innføring og distribusjon av steriliseringsmidlet for effektiv sterilisering.

Sikkerhetsfunksjoner: Steriliseringskamrene er utstyrt med ulike sikkerhetsfunksjoner for å beskytte både operatøren og gjenstandene som steriliseres. Disse funksjonene kan omfatte trykkavlastningsventiler, temperatursensorer, alarmer, forriglinger og nødstoppknapper for å forhindre ulykker eller systemfeil.

Overvåkings- og registreringssystemer: Mange steriliseringskamre er utstyrt med overvåkings- og registreringssystemer som sporer og logger kritiske parametere som temperatur, trykk, eksponeringstid og andre relevante data. Disse systemene bidrar til å sikre overholdelse av regulatoriske krav og gir dokumentasjon for kvalitetskontrollformål.

Filtreringssystem: Noen steriliseringskamre har filtreringssystemer for å fjerne urenheter eller partikler fra steriliseringsmidlet eller kammermiljøet, noe som øker sterilitetssikkerhetsnivået.

Dokumentasjon og sporbarhet: Steriliseringskamre kan ha funksjoner for å lette dokumentasjon og sporbarhet, for eksempel innebygde skrivere, strekkodeskannere eller dataloggingsfunksjoner. Disse funksjonene hjelper til med riktig identifikasjon og sporing av steriliserte varer, og bidrar til lagerstyring og kvalitetskontroll.

Hvordan skiller steriliseringsprosessen i et kammer seg fra andre steriliseringsmetoder?

Steriliseringsmiddel: Ulike steriliseringsmetoder bruker forskjellige steriliseringsmidler. I en kammerbasert steriliseringsprosess inkluderer vanlige steriliseringsmidler damp, etylenoksid (ETO), hydrogenperoksid eller en kombinasjon av disse. Andre steriliseringsmetoder kan bruke forskjellige midler, slik som tørr varme, stråling (f.eks. gamma- eller elektronstråle) eller kjemiske løsninger (f.eks. glutaraldehyd).

Steriliseringsmekanisme: Mekanismen for sterilisering kan variere. I en kammerbasert steriliseringsprosess introduseres damp eller andre steriliseringsmidler i et forseglet kammer, og skaper et kontrollert miljø. Kombinasjonen av varme, trykk og eksponeringstid sikrer ødeleggelse eller inaktivering av mikroorganismer. Andre metoder kan stole på forskjellige mekanismer som varmeledning (tørr varme), oksidative reaksjoner (ETO eller hydrogenperoksid) eller denaturering av proteiner (stråling).

Utstyr og kammerdesign: Utstyret som brukes i kammerbaserte steriliseringsprosesser er spesielt utformet for å imøtekomme den spesielle steriliseringsmetoden. For eksempel vil et dampsteriliseringskammer ha funksjoner som varmeelementer, trykkkontrollmekanismer og et system for å generere og distribuere damp. Andre steriliseringsmetoder kan kreve annet utstyr, for eksempel tørrvarmeovner, strålingskamre eller spesialutstyr for kjemisk sterilisering.

Kompatibilitet med gjenstander: Ulike steriliseringsmetoder har varierende kompatibilitet med forskjellige typer gjenstander. Kammerbaserte steriliseringsmetoder, som damp eller ETO, er generelt egnet for et bredt spekter av medisinsk utstyr og instrumenter, inkludert varme- og fuktbestandige materialer. Noen gjenstander kan imidlertid være følsomme for høye temperaturer, fuktighet eller visse kjemikalier, noe som krever bruk av alternative steriliseringsmetoder som er mer kompatible med deres spesifikke krav.

Penetrering og syklustid: Evnen til steriliseringsmidlet til å penetrere forskjellige materialer og oppnå sterilisering kan variere mellom metodene. Steam, for eksempel, har utmerkede penetreringsevner og kan effektivt sterilisere porøse gjenstander. Andre metoder, som tørr varme eller stråling, kan ha begrensninger i å penetrere visse materialer. I tillegg kan syklustiden som kreves for sterilisering variere. Noen metoder, som ETO, kan kreve lengre eksponeringstider for å sikre grundig sterilisering.

Miljøhensyn: Hver steriliseringsmetode har sine egne miljøhensyn. Kammerbaserte steriliseringsmetoder som bruker damp eller andre midler kan kreve tilstrekkelig ventilasjon eller avtrekkssystemer for å fjerne gjenværende gasser eller fuktighet etter steriliseringsprosessen. Andre metoder, som strålesterilisering, kan ha spesifikke krav til skjerming og sikkerhetstiltak for å beskytte operatører og miljøet.

Reguleringskrav: Ulike steriliseringsmetoder kan ha spesifikke regulatoriske krav og retningslinjer som må følges. Standarder og forskrifter kan variere avhengig av metode og bransje. Det er avgjørende å overholde disse kravene for å sikre sikkerheten og effektiviteten til steriliseringsprosessen og overholde industriforskriftene.

Språk

+86 137 3547 3998

Steriliseringskammer

klikk her for detaljer.

FIRSTEO
Maskinnyheter

Bransjekunnskap

Hva er nøkkelkomponentene og funksjonene til et steriliseringskammer som brukes i medisinsk industri?

Hvordan skiller steriliseringsprosessen i et kammer seg fra andre steriliseringsmetoder?

Språk

+86 137 3547 3998

Steriliseringskammer

klikk her for detaljer.

FIRSTEO Maskinnyheter

Bransjekunnskap

Hva er nøkkelkomponentene og funksjonene til et steriliseringskammer som brukes i medisinsk industri?

Hvordan skiller steriliseringsprosessen i et kammer seg fra andre steriliseringsmetoder?

FIRSTEO
Maskinnyheter